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上海起發(fā)現(xiàn)貨dianova DIA-TG1-M說明書

Anti-TIGIT (Hu) from Mouse (Clone TG1)

小鼠的抗TIGIT（Hu）（克隆TG1）

SKU：DIA-TG1-M分類：腫瘤靶標(biāo)，原發(fā)性抗體，原發(fā)性抗體：人類病理學(xué)

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反應(yīng)性

TG1克隆是在常規(guī)福爾馬林固定石蠟包埋的組織標(biāo)本中檢測TIGIT（具有Ig和ITIM結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體）的一個單克隆抗體。為了在病理?xiàng)l件下在腫瘤微環(huán)境中檢測TIGIT，已經(jīng)驗(yàn)證了其可識別浸潤人腫瘤的TIGIT陽性T細(xì)胞。
TIGIT（具有Ig和ITIM結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體）是脊髓灰質(zhì)炎病毒受體（PVR）家族的成員，并且是在T淋巴細(xì)胞亞群上表達(dá)的免疫檢查點(diǎn)蛋白。TIGIT的表達(dá)已報道在NK細(xì)胞，調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，濾泡性T輔助細(xì)胞，記憶CD4 + T細(xì)胞和CD8 + T細(xì)胞上，但在B細(xì)胞或幼稚CD4 + T細(xì)胞上未表達(dá)。激活后，TIGIT可能會在天然CD4 + T細(xì)胞上被上調(diào)。在多種癌癥模型中，TIGIT已顯示在T細(xì)胞上調(diào)。配體CD155和CD112在幾種類型的癌癥中也高度表達(dá)于樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞上。此外，TIGIT表達(dá)與其他共抑制性分子（包括PD-1）的表達(dá)高度相關(guān)。除了直接抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞活性外，TIGIT可以通過影響其他免疫細(xì)胞，例如通過結(jié)合樹突狀細(xì)胞表面的CD155或控制NK細(xì)胞活性來促進(jìn)免疫抑制性微環(huán)境。目前正在開發(fā)抑制TIGIT的藥物。單克隆抗體TG1的免疫組織化學(xué)應(yīng)用可能為臨床研究和專門針對TIGIT相關(guān)腫瘤免疫檢查點(diǎn)的潛在治療性干預(yù)提供有價值的信息。

常規(guī)福爾馬林固定石蠟包埋的組織樣品中人TG1的免疫組織化學(xué)

A：正常人扁桃體，TIGIT陽性淋巴細(xì)胞眾多
B：結(jié)直腸癌中的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞
C：橋本甲狀腺炎中炎性淋巴瘤浸潤
D：結(jié)節(jié)性肉芽腫散布著TIGIT陽性淋巴細(xì)胞

（A）扁桃體

B）大腸癌

（C）橋本甲狀腺炎

（D）結(jié)節(jié)肉芽腫

（圖片由德國漢堡埃彭多夫大學(xué)醫(yī)院病理學(xué)系Guido Sauter教授提供）

用DIA-TG1（1：500）對重組人TIGIT進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡

克隆TG1的參考

1. Blessin NC等。TIGIT在正常淋巴組織，炎癥和癌癥中的表達(dá)方式。疾病標(biāo)記，2019年卷，文章ID 5160565，13頁，
2. 李偉等。免疫檢查點(diǎn)受體TIGIT在霍奇金淋巴瘤中的表達(dá)。BMC癌癥2018，18：1209，
3. Blessin NC等。摘要696：TIGIT在正常淋巴組織，炎癥和癌癥中的表達(dá)模式。會議論文集：AACR Annual Meeting 2018; 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥，DOI：10.1158 / 1538-7445.AM2018-696，2018年7月
4. Simon R等。摘要2142：霍奇金淋巴瘤中TIGIT表達(dá)的高變異性。會議記錄：AACR年會2018; 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥，DOI：10.1158 / 1538-7445.AM2018-2142發(fā)布于2018年7月