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當前位置:首頁技術文章cytoskeleton BK033-S說明書

cytoskeleton BK033-S說明書

更新時間:2019-10-14點擊次數:2483

Cytoskeleton,Inc.成立于1993年。自成立以來,我們一直在不斷擴大產品范圍。

Cytoskeleton,Inc.很高興為藥物篩選,信號轉導和細胞骨架研究提供廣泛的試劑盒和產品。我們專注于純化蛋白的生產和易于使用的試劑盒,以研究生化和細胞過程。我們的試劑盒既可用于基礎研究或小型篩查的少量樣品(Biochem Kits™),也可用于大型篩查的高通量規模(CytoDYNAMIX Screens™)。

除了我們現有的產品,我們還提供產品系列中微管,微管蛋白,運動蛋白,小G蛋白效應物,GAP,GEF和其他幾種蛋白的藥物篩選服務。

cytoskeleton BK033-S說明書

Arf6 Pull-down Activation Assay Biochem Kit (bead pull-down format) - 20 Assays

Amount

20 assays  (Cat. # BK033-S)

產品用途包括

  • 分析體內 ARF6激活。
     

介紹

與Ras相關的小G蛋白的哺乳動物ADP核糖基化因子(Arf)亞家族初被命名為具有刺激霍亂毒素介導 的許多GPCR使用的Gsα亞基的ADP核糖基化的能力(1)。根據其大小和氨基酸相似性,將Arf GTPases分為三類:I類(Arf6和Arf3),II類(Arf4和Arf5)和III類(Arf6)。Arf6的主要作用之一是蛋白質從質膜轉運到內吞區室(例如GPCR),并且似乎在某些GPCR的順行轉運中起作用(3、4)。像Arf1一樣,Arf6部分地通過脂質修飾酶的激活來改變局部膜環境(3)。

 

與其他小G蛋白一樣,Arf6在無效的GDP結合狀態和有效的GTP結合狀態之間循環。效應蛋白與GTP結合的Arf6與GDP結合的狀態的優先結合為Arf6在細胞中的功能提供了基礎。效應蛋白與Arf6-GTP的這種高度特異性的聯系已被用于開發親和沉淀測定法以監測Arf6的活化(5)。

 

細胞骨架的Arf6活化檢測法Biochem Kit™利用效應蛋白GGA3(含有高爾基體的γ-耳,含有Arf結合蛋白3)的Arf6蛋白結合域(PBD),該蛋白已被證明與GTP結合形式Arf6(5,6)。我們已經在大腸桿菌中共價結合了純化的GGA3-PBD(氨基酸1-316)試劑盒中提供的彩色瓊脂糖珠(圖1)。使用這些珠子,研究人員能夠使用該試劑盒中提供的Arf6特異性抗體,“下拉” Arf6-GTP并定量活性Arf6的水平,隨后進行蛋白質印跡步驟。該測定法提供了一種分析各種系統中細胞Arf6激活水平的簡單方法。下面的圖2顯示了典型的Arf6下拉測定法,使用的是GTPγS和GDP負載的MDCK細胞提取物,或已經收獲并保持懸浮狀態或鋪在纖連蛋白包被的培養皿中的MDCK細胞提取物(例如,參見參考文獻7, 8)。

 

試劑盒內容
試劑盒包含足夠的材料,可用于20種測定,具體取決于測定的設置,并包括用于陽性和陰性對照的試劑。包括以下組件:

  1. GGA3-PBD磁珠(目錄號GGA05)
  2. Arf6單克隆抗體(目錄號ARF06)
  3. His標記的Arf6蛋白
  4. GTPγS:(不可水解的GTP類似物)(目錄號BS01)
  5. 國內生產總值
  6. 細胞裂解液
  7. 洗滌緩沖液
  8. 加載緩沖
  9. 停止緩沖區
  10. 蛋白酶抑制劑混合物(目錄號PIC02)
  11. 二甲基亞砜
  12. 帶有詳細協議的手冊和詳盡的故障排除指南
    

 

 

圖1. BK033-S中鮮艷的谷胱甘肽瓊脂糖珠使該試劑盒易于使用。 

 

結果示例

圖2顯示了典型的Arf6下拉測定法,使用的是GTPγS和GDP負載的MDCK細胞提取物,或者是已收獲并保持懸浮狀態或鋪在纖連蛋白包被的培養皿上的MDCK細胞提取物(例如,參見參考文獻7、8 )。
 

圖2.  Arf6激活測定Biochem Kit™下拉測定結果。
 

上:  使用產品手冊第VI節:對照反應中所述的方法,將裝有GTPγS(GTP泳道)或GDP(GDP泳道)的MDCK細胞裂解液(500 µg)裝滿。  

底部:  從懸液中懸浮2小時(Sus)或在組織培養板(Rp)上生長的細胞獲得的MDCK細胞裂解物(500 ug)。所有提取物均與20μgGGA3-PBD珠一起孵育,并按照產品手冊第VI節:Pulldown分析中所述進行處理。將所有珠子樣品重懸于20 µl 2x樣品緩沖液中,然后在4-20%SDS-PAGE凝膠上分離,轉移至PVDF,以1:250稀釋的抗Arf6抗體進行探測,并按照所述方法進行化學發光檢測在產品手冊的第六節:STEP 4中。

 

參考文獻

  1. Kahn,RA,和Gilman,AG(1986),霍亂毒素對Gs進行ADP-核糖基化的蛋白質輔因子本身就是GTP結合蛋白。J.Biol。化學 261,7906-7911。
  2. Tsuchiya,M.,Price,SR,Tsai,SC,Moss,J。和Vaughan,M。(1991)ADP-核糖基化因子mRNA的分子鑒定及其在哺乳動物細胞中的表達。J.Biol。化學 266,2772-2777。
  3. D'Souza-Schorey,C.和Chavrier,P.(2006)ARF蛋白:在膜運輸及其他方面的作用。納特 牧師 細胞生物學。7,347-358。
  4. Wang,G.和Wu,G.(2012)GPCR順行販運的小GTPase調控。趨勢藥理學。科學 33,28-34。
  5. Cohen,LA和Donaldson,JG(2010)分析Arf GTP結合蛋白在細胞中的功能。Curr。協議。細胞生物學。48,14.12.1-14.12.17。
  6. Takatsu,H.,Yoshino,K.,Toda,K.和Nakayama,K.(2002)GGA蛋白通過其GGAH結構域和ADPribosylation因子之間的相互作用與高爾基膜結合。 生化。J.  365,369-378。
  7. Balasubramanian,N.,Scott,DW,Castle,JD,Casanova,JE和Schwartz,M.A.(2007)Arf6和微管在脂筏的黏附依賴性轉運中。納特 細胞生物學。9,1381-1391。
  8. Goldfinger,LE,Ptak,C.,Jeffery,ED,Shabanowitz,J.,Hunt,DF,和Ginsberg,MH(2006)RLIP76(RalBP1)是一種R-Ras效應子,介導粘附依賴性Rac活化和細胞遷移。J.細胞生物學。174,877-888。

 

 

 

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