虎克實驗室是的自身免疫性疾病實驗動物模型及其相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，其創(chuàng)始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制藥長期擔任炎性靶點驗證實驗室的主管，負責哮喘和自身免疫性疾病的研究，研發(fā)制備出高度相似性的哮喘和實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型，并以此驗證了多個藥物靶點。Suzana Marusic憑借其多年來在T細胞分離培養(yǎng)、細胞免疫、外周耐受機制及免疫相關(guān)疾病和腫瘤研究的豐富經(jīng)驗，創(chuàng)立了虎克實驗動物模型公司，致力于為科研和藥物研發(fā)提供的自身免疫性實驗動物模型建立試劑盒，以及相關(guān)的實驗動物組織和血清。公司目前的實驗動物模型主要包括膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型、實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型、系統(tǒng)紅斑狼瘡、炎性腸病等模型的制備試劑盒，以及多種免疫狀態(tài)下動物組織和血清樣本。虎克實驗動物模型提供的模型制備試劑盒以預(yù)充免疫原的注射器為主，操作簡單，結(jié)果可靠，可重復(fù)性高。

虎克公司主要產(chǎn)品

一、膠原誘導(dǎo)的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型CIA

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎Rheumatoid arthritis (RA)是一種常見的自體免疫性疾病，多見于關(guān)節(jié)部位，但在心臟結(jié)締組織、血管、肺、眼皮膚及腎臟均有發(fā)現(xiàn)。RA發(fā)病中女性多余男性（約2：1），其癥狀包括疼痛、腫脹感和僵硬、粘連、關(guān)節(jié)面糜爛、骨吸收關(guān)節(jié)變形甚至失去功能。

虎克實驗室在RA實驗動物模型的建立上有著豐富的經(jīng)驗，其核心動物模型膠原蛋白誘導(dǎo)的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型（CIA）即是常用的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型，該模型常用DBA/1小鼠建立，但是也可用B10.R111 小鼠, B10.Q 小鼠及Lewis 大鼠建立。

1、虎克公司提供的CIA模型誘導(dǎo)試劑盒

四種試劑盒區(qū)別在使用不同來源的膠原蛋白誘導(dǎo)，斜線后為相應(yīng)的免疫佐劑。

2、CIA免疫流程

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3、CIA模型評價指標

二、實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型（EAE）模型

虎克公司精通目前幾乎所有常用的EAE 模型，公司創(chuàng)始人Suzana Marusic博士也是過繼轉(zhuǎn)移型C57BL/6小鼠EAE模型的。如果需要，還可與客戶研發(fā)/修正現(xiàn)有的EAE模型。以下是目前虎克公司克提供常用建立EAE模型的方案及試劑盒

（1）MOG/CFA誘導(dǎo)的 C57BL/6小鼠EAE模型

（2）PLP139-151/CFA誘導(dǎo)的SJL小鼠模型

（3）gpMBP69-88/CFA誘導(dǎo)的 Lewis 大鼠模型

（4）Spinal cord homogenate 誘導(dǎo)的EAE模型

（5）過繼轉(zhuǎn)移的EAE模型

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1、虎克公司提供的EAE模型誘導(dǎo)試劑盒

2、EAE誘導(dǎo)流程

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3、EAE模型典型指征

三、系統(tǒng)紅斑狼瘡動物模型Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

1、采用MRL/lpr小鼠建立的SLE模型

因MRL/lpr小鼠建立的SLE與臨床上SLE相似度高，因此是zui常見用于建立紅斑狼瘡的動物。虎克公司通常使用11周齡的雌性MRL/lpr小鼠建立SLE模型，如不加處理，該模型一般在17周即可檢測到明顯的腎臟病變。模型評價指標為每周檢測蛋白尿及體重，17周檢測脾臟重量，腎臟病理檢測、抗dsDNA抗體檢測、血液尿素氮(BUN)及血清肌酸檢測。下圖為典型的以MRL/lpr小鼠建立的SLE模型的指征。

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2、采用(NZB x NZW)F1代雜交小鼠建立的SLE模型

(NZB x NZW)F1代雜交小鼠可發(fā)育出與SLE相似的自體免疫性疾病，與人類SLE患者類似，該品系動物有高濃度的抗dsDNA及抗核蛋白、蛋白尿癥及免疫復(fù)合物腎小球腎炎，因此也是研究SLE的理想動物模型。下圖為典型的以(NZB x NZW)F1代雜交小鼠建立的SLE模型的指征。

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四、腸炎動物模型

1、DSS誘導(dǎo)的C57BL/6 小鼠腸炎模型

炎性腸病 (IBD)是人類常見的消化道疾病，右旋糖酐硫酸酯鈉(DSS)誘導(dǎo)的IBD模型與臨床人類IBD疾病在病理學(xué)上有共同特征，如體重減輕，血性腹瀉及結(jié)腸炎的病理學(xué)改變。虎克公司誘導(dǎo)的IBD模型是在連續(xù)五天C57BL/6小鼠食水中加入3-4 % 的DSS，造成整個消化道的炎癥，但是結(jié)腸尤為嚴重。當DSS停用后急性腸炎轉(zhuǎn)變?yōu)槁阅c炎。下圖為典型的腸炎動物模型指征。

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2、CD4+CD45RB（高）誘導(dǎo)的SCID小鼠腸炎模型

該疾病模型可能是zui接近人類IBD疾病的動物模型，其病理學(xué)反應(yīng)及體重變化均與臨床現(xiàn)象相似，且臨床上有效的處理在該動物模型也同樣有效。該模型與人類IBD疾病不同之處在于損傷位置不同，小鼠一般局限于結(jié)腸，而人類則可發(fā)于整個消化道（盡管結(jié)腸仍為高發(fā)位置）。該動物模型的誘導(dǎo)流程如下。

下圖為該模型的*指征：

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五、體外T細胞功能分析

 體外脾臟和淋巴結(jié)可被抗原反復(fù)刺激以分析T細胞產(chǎn)生的細胞因子，該方案常用于重要研究的預(yù)實驗。分析流程如下：

檢測指標如下：

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六、遲發(fā)型過敏(DTH)

DTH是一個短期評估藥物對細胞免疫反應(yīng)的常用模型，主要針對Th1 及Th17 細胞。虎克公司制備的DTH模型采用雌性C57BL/6小鼠，用甲基化的牛血清白蛋白乳液(mBSA) 配合福氏佐劑進行免疫獲得。該模型耗時短、成本低，通常在用炎性模型如CIA或EAE之前的預(yù)實驗采用。下圖為該模型的*指征。

七、體內(nèi)脂多糖LPS誘導(dǎo)的炎癥模型

在體內(nèi)注射細菌脂多糖后機體血清中TNF、 IL-6及 IL-1 濃度增高， 可用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎初步藥物篩選，再進一步以CIA模型驗證。該模型也是一個耗時短、性價比高的炎性動物模型，在需要CIA等模型研究前作為預(yù)實驗有相當大潛力。

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八、體外全血LPS刺激

該模型采用Lewis rats,在注射檢測物質(zhì)1-24小時后，動物全血被收集， 其中部分用于分離PK評估，剩余部分用于體外全血的LPS刺激（或其它抗原刺激），接著用ELISA或細胞因子檢測(CBA) 。實驗流程及典型指征如下圖：

九、自身免疫性疾病研究常用抗原、細胞及動物模型樣本

1、抗原（溶于細胞培養(yǎng)液中）：

MOG35-55、PLP139-151、MBP1-17、OVA323-339 、gpMBP69-88 。

2、用于T細胞培養(yǎng)的胎牛血清：

3、組織和細胞：

（1）EAE動物的脾臟和脊髓，

（2）CIA動物的爪子、脾臟和血清，

（3）SLE（Cyclophosphamide-treated (no or mild proteinuria)）動物藥物處理及其對照的腎臟和血清

（4）源于MOG35-55、PLP139-151、CFA佐劑對照免疫的小鼠及未免疫小鼠對照的活細胞，包括脾細胞、淋巴節(jié)細胞。

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• 十、其它免疫性疾病模型試劑盒
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