IBA-lifesciences

德國IBA GmbH致力于向生命科學研究提供高質量的工具。作為一個 "TAGnology" 公司，IBA是一個合格的學術界研究伙伴，是表達克隆和蛋白質純化技術以及蛋白質和核酸遞送技術的zui前沿的供應商之一，其的蛋白質產品和服務覆蓋整個藥物發現過程。IBAGmbH總部座落于德國的哥廷根，它從2000年開始在世界范圍的市場營銷其產品和服務。Strep-tag是一個通用的技術平臺，用于克隆、表達、一步純化、檢測和分析純的、具有生物學活性的蛋白質。在雙標簽蛋白質中，作為Strep-tag的*伙伴，IBA還提供6 xHistidine-tag 用以對全長表達進行快速控制，并且由于采用這兩種獨立的純化方法而增加蛋白質純度。新技術MATra ("Magnet Assisted Transfection") 可以有效轉染大范圍的細胞系。MALipofection Enhancer與新的脂質體轉染試劑IBAfect的組合是一個的“磁力輔助的脂質體轉染”組合。Streptamer技術是功能性T細胞分離的一個突破，它是一種對抗原特異T細胞進行功能性分離和鑒定的新方法。IBA開發的Twin-Strep-Tag系統用于離析多蛋白質復合體以及鑒定蛋白質-蛋白質相互作用。2007年底，IBA隆重推出了組合式克隆的新產品StarGate，用以系統地將任何目的基因轉入大腸桿菌、酵母、哺乳動物等背景細胞，高速和方便地篩選優化的宿主/標簽組合。

Strep-tag® / Strep-Tactin®蛋白質表達與純化系統 　　作為后基因組時代表達克隆和蛋白質純化技術zui重要的供應商之一，德國IBA公司開發了一個稱為Strep-tag的通用技術平臺。這種快速、合算、多樣性地生產和使用重組蛋白的技術平臺是IBA與TU Munich的Arne Skerra博士教授密切合作開發而成。除了圍繞Strep-tag的大型產品組合外，IBA還*提供應用該技術的蛋白質生產定制服務。 　　Strep-tag技術開發的原理是*的生物素（biotin）和抗生物素蛋白鏈菌素（streptavidin）之間的結合反應。為了將這種牢固的相互作用用于蛋白質純化用途，研究者們發現需要一個肽，該肽與重組蛋白質融合后，能夠結合在streptavidin的生物素結合口袋，從而作為純化tag。zui后研究者們成功設計出一個只由8個氨基酸(Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys)構成的短序列并稱之為Strep-tag II。為了優化結合屬性，streptavidin也被設計成為Strep-Tactin。如此，一對優化的結合伙伴被發現了：Strep-tag / Strep-Tactin系統現已成為zui被廣泛應用的親和層析系統之一。 　　Strep-Tactin與多種不同的基質偶聯，使Strep-tag融合蛋白得以在生理條件下親和純化。與其他tag相比，這些溫和的純化參數能保存蛋白質的生物活性，并僅經一步層析后即可產出超過99%的純度。

 Strep-Tactin: Engineered streptavidin for optimal binding of a short peptide called “Strep-tag”

 　　Strep-tag®系統可用于從任何表達系統包括桿狀病毒、哺乳動物細胞、酵母和細菌中純化Strep-tag II蛋白。用于細菌、哺乳動物細胞和酵母的表達載體請參見本欄目相關章節。 　　除了表達載體，IBA還提供圍繞Strep-tag用于蛋白質純化、檢測、分析（蛋白質固定）、蛋白質：蛋白質相互作用研究以及高通量純化的完整的產品組合。

The tag技術蛋白質僅8個氨基酸平衡的氨基酸組成 – 對蛋白質的結構和活性一般沒有影響高選擇性和易于控制的結合屬性 C-或N-末端融合無需去除有效和通用的表達載體，標準化的克隆策略生理條件下的親和層析通過顏色改變可見柱再生和活性狀態（見下）可獲得超過99%的純度Strep-tag適用于：金屬蛋白膜蛋白具有多個亞單位的敏感蛋白質復合體以及其他任何蛋白質

結合： GFP Strep-tag 蛋白結合于Strep-Tactin洗脫： 用脫硫生物素再生（顏色控制）： 開始去除脫硫生物素再生： 脫硫生物素被*除去再生： 用平衡緩沖液快速再生

純化在E. coli 中過度表達的GFP-Strep-tag II 融合蛋白 圖片(從左至右)：1、GFP-Strep-tag II融合蛋白特異結合在Strep-Tactin SepharoseÒ柱上，而非特異性蛋白質被少量生理性洗滌緩沖液迅速洗去。2、由于加入特異性競爭劑脫硫生物素，Strep-tag蛋白被洗脫。3-5、柱再生：脫硫生物素被黃色溶液HABA取代，后者一旦與Strep-Tactin復合即變為紅色。HABA隨后被洗滌緩沖液除去，柱子可被重新使用。 怎樣獲得優良無比的純化因素 　　Strep-tag® 純化系統是基于Strep-tag II肽和特殊設計的Strep-Tactin（streptavidin的變體）之間高選擇性和極易控制的相互作用而建立起來的蛋白純化系統。Strep-tag II對Strep-Tactin的結合親和力比對streptavidin高將近100倍。在親和純化過程中，附了tag的蛋白質結合在被固定了的Strep-Tactin上。生理緩沖液如PBS可與一系列添加劑一起用于該純化過程。短暫的洗滌步驟之后，在同一緩沖液中加入脫硫生物素（2.5 mM）即可將純化的重組蛋白溫和地洗脫下來。脫硫生物素是一種便宜的、可逆結合的、穩定的生物素類似物，而生物素是streptavidin的天然配體。這種競爭性洗脫是賦予特異性的第二步，從而得到優良無比的純化因素。該系統安全、易于使用；純化柱再生和活性狀態可以通過純化柱上的顏色改變來觀察到。 　　Strep-tag融合蛋白可以經Western blots, ELISA, 電子或熒光顯微鏡進行方便的檢測。有相應的Strep-Tactin酶共軛物和抗Strep-tag II的單克隆抗體供出售。 Strep-tag®II對蛋白質的影響可以忽略 　　此8個氨基酸的短肽tag由于具有化學平衡的氨基酸組成（WSHPQFEK），因此對重組蛋白的影響可以忽略不計。該tag可以被置于C-端或N-端。建議在蛋白和tag之間加入2個氨基酸的間隔以確保tag的可接近性。總的來說，該tag不干擾蛋白質的折疊或生物活性、不與重金屬離子緩沖液雜質反應、無離子交換屬性、不會誘導蛋白質聚集。因此無需去除該tag。 Strep-Tactin®：長效的親和柱 　　Strep-Tactin是streptavidin的一種衍生物，是已知zui穩定的蛋白質之一。Streptavidin對以8 M urea或guanidine, 0.5 M NaOH以及50 % formamide (t = 1 h; T = 37 °C)的處理保持穩定。蛋白酶(胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、枯草桿菌蛋白酶、嗜熱菌蛋白酶和彈性蛋白酶等) 在1:50 w/w比例下，37 °C孵育2小時都無法切割 streptavidin。當SDS存在時，僅在溫度高于60 °C時，streptavidin才開始降解成單體。經過測試，Strep-Tactin已經被證實具有上述作為長效親和柱*的特性，可被重復使用3-5次。而且，Strep-Tactin的中性PI值使非特異性蛋白質或核酸的結合降到zui低。 Strep-Tactin樹脂技術指標 　　有5種版本Strep-Tactin樹脂，區別在于其特性和應用。Strep-TactinSepharose®優先用于重力流層析；Strep-TactinSuperflow®和Strep-TactinMacroPrep®也可用于低壓力或FPLC；Strep-TactinPOROS®(20和50)用于FPLC和HPLC層析。每個基質都會表現出不同的非特異性結合性質，當使用某種基質由于非特異性背景而無法獲得滿意結果時，建議換用其它的基質（亦請見Strep-TactinColumnEvaluationSets）。此外Superflow尤其適用于增加的流速，也適用于大的蛋白質復合物的純化。 
　　請注意，Strep-Tactin樹脂被優化用于柱親和層析，而不適用于批量純化。批量純化請使用IBA的MagStrepStrep-Tactin包被的磁珠。 
表1:與Strep-tag/Strep-Tactin相互作用兼容的試劑

試劑濃度Reduction AgentsDTT50 mMβ-mercaptoethanol50 mMNon-Ionic DetergentsC8E4 Octyltetraoxyethylenezui高0.88 %C10E5; Decylpentaoxyethylene0.12 %C10 E60.03 %C12 E80.005 %C12E9; Dodecyl nonaoxyethylene (Thesit)0.023 %DM; Decyl-β-D-maltoside0.35 %LM; N-dodecyl β-D-maltoside0.007 %NG; N-nonyl-β-D-glucopyranoside0.2 %OG; N-octyl-β-D-glucopyranoside2.34 %TX; Triton X-1002 %Tween 202 %Ionic DetergentsN-lauryl-sarcosine2 %8-HESO;N-octyl-2-hydroxy-ethylsulfoxide1,32 %SDS; Sodium-N-dodecyl sulfate0.1 %Zwitter-Ionic DetergentsCHAPS0.1 %DDAO; N-decyl-N,N-dimethylamine-N-oxide0.034 %LDAO; N-dodecyl-N,N-dimethylamine-N-oxide0.13 %其它Ammonium sulfate (NH4)2SO42 MCaCl2zui高1 MEtha0%EDTA50 mMGuanidinezui高1 MGlycerolzui高25 %Imidazolezui高250 mMMgCl21 MNaCl5 MUreazui高1 M

注意：這些試劑在高達上述濃度下已成功用于純化如GAPDH-Strep-tagÒ。未標注“zui高”的試劑，也許可以使用更高濃度。由于結合依賴于Strep-tag在特殊蛋白質中的空間可及性，所給的濃度值對于其他蛋白質可能有偏差。 Strep-Tactin®Sepharose® 　　Strep-Tactin Sepharose提供高結合容量和zui低的非特異結合（見下圖），可用于重力流純化。由于Strep-Tactin樹脂經過優化適于柱親和層析，而不適于批量純化，因此推薦使用預裝的Strep-Tactin Sepharose柱。該純化柱有多種形式，從0.2 ml迷你柱到10 ml柱。

Strep-Tactin Sepharose樹脂技術指標：

Strep-Tactin濃度：5 mg/ml 沉積樹脂結合容量：1 ml沉積樹脂可一步法純化50-100 nmol 重組蛋白(多達3 mg 30 KDa蛋白質)支持介質：Sepharose 4FF, 4 % agarose珠子大小45 - 165 µm線性流動速率：重力流排阻極限：3 x 107 Da形式：50 % 懸浮在100 mM Tris/HCl pH 8.0, 1 mM EDTA, 150 mM NaCl穩定性：室溫運輸后能保存至少6個月保存：4 °C，不能凍存運輸：室溫

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  Strep-Tactin® Superflow® 　　Strep-TactinSuperflow具有*的機械穩定性、的流動特性以及高動態結合容量，可以用于重力流和FPLC，適用于增加的流動速率及純化大的蛋白復合物（見下圖特殊用途）。 
　　由于Strep-Tactin樹脂經過優化適合柱親和純化而不適于批量純化，因此推薦使用預填裝的Strep-TactinSuperflow柱。柱具有多種規格（從0.2ml迷你柱至10ml柱），是為重力流而設計。若為更方便的用途如FPLC所用，Strep-TactinSuperflow尚有預填裝的cartridges。 Strep-Tactin Superflow樹脂技術指標：

結合容量：1 ml沉積樹脂（對應于2 ml 50 % 懸浮液）可用以一步純化50-100 nmol重組蛋白（高達3 mg 30 kDa蛋白質）支持介質：Superflow 6 (6 % agarose，交聯)珠子大小：60-160 µm，球形線性流動速率：推薦100-300 cm/h用于純化Strep-tag蛋白形式(bulk)50 % 懸浮在100 mM Tris/HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA穩定性：室溫運輸后可以保存6個月保存：4°C，不能凍存運輸：室溫

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 Strep-Tactin® MacroPrep® 　　Strep-Tactin MacroPrep適合所有低壓力層析應用。MacroPrep樹脂展現與Sepharose®或Superflow®不同的非特異結合性質，因此當采用Sepharose®或Superflow®無法獲得優化結果時，推薦使用MacroPrep樹脂，反之亦然（見下圖）。由于Strep-tag純化系統是為柱親和層析而非批量純化而設計，因此推薦使用我們預裝的Strep-Tactin MacroPrep裝置用于柱層析。　　重力流柱具有多種規格，柱床體積分別為0.2 ml、1 ml、5 ml和10 ml，使用時無需任何進一步的特殊設備。Strep-Tactin MacroPrepcartridges是預填裝的即用型層析柱，可以方便地與注射器、蠕動泵層析系統或FPLC / HPLC工作站一起使用，以在低壓力條件下快速、全自動的純化Strep-tag融合蛋白。 　　Strep-Tactin MacroPrep cartridges有1 ml和5 ml并且可以串聯以擴大吸附容量。IBA也供應螺紋入口和出口的接頭。1 ml Strep-Tactin MacroPrepcartridges的平均吸附容量是每次50-100 nmol重組Strep-tag融合蛋白，推薦的流動速率為1 ml / minute (大約相當于使用注射器時每分鐘20滴)。 Strep-Tactin MacroPrep樹脂技術指標：

結合容量：1 ml沉積樹脂(相當于2 ml 50 % 的懸浮液) 可用于一步純化50-100 nmol重組蛋白支持介質：MacroPrep® 50 (polymethacrylate)珠子大小：50 µm線性流動速率：高達300 cm/h可用于Strep-tag純化形式(bulk)：50 % suspension in 100 mM Tris/HCl pH 8.0, 1mM EDTA, 150 mM NaCl穩定性：運輸后可以保存6個月保存：4 °C，不能凍存運輸：室溫

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 Strep-Tactin® POROS®  　　Strep-Tactin POROS優化組合了高流動速率、高選擇性結合和高動態容量（見下圖），可用于FPLC或HPLC以快速純化Strep-tag蛋白。Strep-Tactin POROS 20的珠子大小為20 µm，而POROS 50的珠子大小為50 µm，但其結合容量相同。由于Strep-Tactin樹脂經過優化適合柱親和純化，而不適于批量純化，因此推薦使用預裝的1.7 ml的Strep-Tactin POROS柱用于FPLC和HPLC。請注意：POROS 的結合容量只有Strep-Tactin Sepharose、Superflow和MacroPrep的一半左右；POROS不被推薦用于膜蛋白純化。  Strep-Tactin POROS樹脂技術指標：

結合容量：1.7 ml柱可用于一步法純化40-80 nmol重組蛋白支持介質：POROS 20或POROS 50珠子大小20 µm或50 µm線性流動速率：300 - 500 cm/h可用于 Strep-tag純化形式 (bulk)50 % 懸浮在100 mM Tris/HCl pH 8.0, 1mM EDTA, 150 mM NaCl穩定性：運輸后至少6個月保存：4 °C，不能凍存運輸：室溫

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Strep-Tactinâ 離心柱（Spin Columns）——用于快速平行純化Strep-tagâ蛋白 l 10分鐘之內純化多達150 ug Strep-tag蛋白 l 即用型離心柱 l 快速平行處理多個樣本 l 非常合算 　　為了快速、易于操作的蛋白質平行純化，IBA提供多用途的Strep-Tactin 離心柱以填補Strep-Tactin重力流柱與以96孔形式高通量純化的Strep-Well HT純化微孔板之間的空缺。 Strep-Tactin 離心柱技術指標

產品說明：即用型帶有固定好的Strep-Tactin的離心柱，用于從小規模表達培養物中快速純化Strep-tag蛋白形式（柱）：50個預填裝離心柱和接收管。用前需以Buffer W (100 mM Tris / HCl pH8.0, 1 mM EDTA, 150 mM NaCl) 將離心柱重新水化和激活。結合容量：多達150 ug Strep-tag II融合蛋白穩定性：運輸后6個月貯存：4°C運輸：室溫

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目錄號產品名稱規格供應商2-1800-000Strep-Tactin Spin Column kit1 kitIBA2-1850-050Strep-Tactin Spin Columns50 columnsIBA

Strep-Tactin Spin Column kit包含50個spin柱，收集管，洗滌緩沖液，洗脫緩沖液和對照質粒。 表達載體 Tet和T7表達系統 Tet表達系統 特點和優點：

以pASK-IBA載體在大腸桿菌中高水平表達 由于tet啟動子而使表達受到緊密調控 增加細胞毒性基因的穩定性 通用的克隆策略，只需一個限制性內切酶 N-端或C-端Strep-tag II融合 N-端或C-端6xHistidine-tag融合 Strep-tag II/6xHistidine-tag雙標記載體 胞液或外周胞質中表達 無水四環素（anhydrotetracycline，AHT）誘導表達 氨卞青霉素或氯霉素抗性

 原理和特性：　　pASK-IBA載體與受緊密調控的tet啟動子一起工作。tet抑制子在pASK-IBA質粒上編碼，并分別從beta-內酰胺酶啟動子或氯霉素乙酰基轉移酶啟動子組成型表達。這種特殊的安排保證了抑制分子和質粒拷貝數之間平衡的化學計量。在低濃度無水四環素的有效化學誘導下，外源基因表達受到的嚴格抑制才得以解除。與lac啟動子（有漏洞、易受分解代謝產物（cAMP水平，代謝狀態）的抑制以及受染色體編碼的抑制分子的影響）相比，tetA啟動子/操縱子受到緊密調控，不與任何細胞調節機制或遺傳背景有功能上的偶聯。　　因此，無需特殊大腸桿菌菌株或額外質粒，多種培養基和培養條件下都可以應用。例如，葡萄糖基礎培養基甚至XL 1-Blue菌株（攜帶四環素抗性基因的一個附加拷貝），也可用于表達。pASK-IBA表達系統在發酵等多種條件下非常穩定，操作方便。　　細胞質pASK-IBA載體現以“plus”版本提供。這種新版本包含改良的翻譯起始位點以增加一級蛋白質產量，而“plus”載體（如pASK-IBA3plus）的其余序列與其“非plus”前體（如pASK-IBA3）相同。“非plus”版載體從現在開始僅按需供應。　　載體的更多元件包括一個前后串聯的核糖體結合位點（RBS），保證翻譯的有效起始；脂蛋白基因的強終止子，以避免通讀；噬菌體f1的基因間區域，以提供一種制備單鏈DNA的方法；以及一個beta-內酰胺酶或氯霉素乙酰基轉移酶基因*。這些載體均不介導抗四環素抗性。 *使用帶beta-內酰胺酶抗性基因的克隆載體可能會有某些局限性，因為氨芐青霉素在細菌培養基里降解的相當快。因此，我們現在以氯霉素抗性取代氨芐青霉素抗性供應Strep-tag II載體pASK-IBA2C至pASK-IBA7C。 參考文獻:
Skerra, A. (1994). Use of the tetracycline promoter for the tightly regulated production of a murine antibody fragment in Escherichia coli. Gene, 151, 131-135. 　　以下大腸桿菌菌株已與pASK-IBA載體一起成功用于Tet表達：JM83, WK6, B, BL21, MG1655, W3110, BL21(DE3), BLR(DE3), XL1-Blue, BL21-CodonPlusTM-RIL 　　對于分泌型蛋白，我們推薦JM83。對于胞質表達我們推薦大腸桿菌B菌株，因為它們缺乏離子蛋白酶和ompT外膜蛋白酶，后兩者能在純化過程中降解蛋白質（Grodberg and Dunn, 1988, J.Bacteriol. 170, 1245）。請注意我們不知道有與Tet表達系統不兼容的大腸桿菌菌株。 無水四環素：tetA啟動子誘導劑 　　Strep-tag/Strep-Tactin 過度表達系統的大腸桿菌表達框受tetA啟動子/操縱子和抑制子的轉錄調控。啟動子被低濃度無水四環素（AHT）誘導,既節省費用也使AHT的抗菌影響降到zui低。Degenkolb 等 (1991) 研究表明，AHT 對tet抑制子的結合比四環素對tet抑制子的結合緊密35倍。參考文獻:
Degenkolb J, Takahashi M, Ellestad GA, Hillen W, 1991:Antimicrob. Agents Chemother. 35, No 8, 1591-1595 Structural requirements of tetracycline-Tet repressor interaction: Determination of equilibrium binding constants for tetracycline analogues with the Tet repressor. T7表達系統 特點和優點：

以pPR-IBA載體通過噬菌體T7啟動子高水平表達 在BL21菌株中，在T7 RNA polymerase作用下高水平轉錄 無毒蛋白高水平表達 IPTG誘導 N-端或C-端導入Strep-tag II標簽 適合體外轉錄和翻譯

原理和特性： 　　Tet啟動子具有中等強度，可以導致某些蛋白質的高水平表達（取決于如折疊速度和穩定性等難以預測的特性）。但是有些蛋白質只有經強啟動子的轉錄才能高水平表達。在這些情況下我們推薦使用T7啟動子。　　T7表達系統在pPR-IBA載體上編碼，該系統采用T7啟動子和T7 RNA聚合酶以使目標基因高水平轉錄。目標基因的表達受到宿主細胞中T7 RNA 聚合酶的誘導。這一點可以通過使用大腸桿菌BL21來實現。E. coli BL21染色體上含有T7 RNA 聚合酶基因，該基因受lacUV5啟動子控制；而該啟動子受IPTG誘導。 查詢多克隆位點請瀏覽http://www.iba-biotagnology。。ｃｏｍ/naps/naps_fr01_02.html 載體序列可從www.iba-biotagnology。。ｃｏｍ/download.html 下載 用于在大腸桿菌中表達的載體 Strep-tagÒ 載體概覽： 　　IBA提供多種用于在大腸桿菌中表達的pASK-IBA載體以便攜帶有Strep-tag的重組蛋白表達。除了抗生素抗性基因（AmpR, CamR），pASK-IBA載體僅在XbaI和HindIII限制性酶切位點之間有區別。其區別如下圖所示：您可以在N-或C-端標簽之間、細胞質外周表達或細胞質表達之間和/或用以去除標簽的內蛋白酶切割位點（Factor Xa, enterokinase, thrombin 和 TEV protease）之間作選擇。請注意，通常無須去除標簽。 雙標簽和6xHistidine-tag載體概覽： 　　除了Strep-tagÒ 載體，IBA還提供帶有Strep-tag和6xHistidine-tag的雙標簽載體以及6xHistidine-tag載體。一個蛋白質上的兩個不同標簽能產生zui高的純化因素，使得可以在變性或生理條件下純化全長蛋白質。而且，直接從培養基開始的純化操作可以被優化。　　載體僅在XbaI和HindIII限制性酶切位點之間有區別。 哺乳動物表達載體 　　IBA的pEXPR-IBA載體是專為哺乳動物細胞中高水平表達和純化重組Strep-tagÒ和/或 6xHistidine-tag融合蛋白而設計的。這些載體的克隆策略相同，因而與相應的細菌pASK-IBA質粒相兼容。因此，一個PCR片段可以被平行克隆進pASK-IBA及其相等的pEXPR-IBA。人巨細胞病毒(CMV)立早啟動子在很多哺乳動物細胞中提供強表達。為了延長在轉染細胞中表達的時間，載體會在潛伏感染了SV40大T-抗原（如COS7）的細胞系中復制。此外，新霉素抗性基因可以允許直接篩選穩定的細胞系。

pEXPR-IBA 特點益處Strep-tag II采用Strep-Tactin基質純化重組蛋白CMV 立早啟動子/增強子在多種哺乳動物細胞中高水平表達多克隆位點插入目標基因并與Strep-tag和/或6xHistidine-tag融合。與pASK-IBA載體兼容新霉素抗性基因在哺乳動物細胞中篩選穩定的轉染子氨卞青霉素抗性基因在E. coli中篩選pUC復制起始位點在E. coli中高拷貝復制BM40 (僅見于pEXPR-IBA42 和44 )使蛋白質分泌進培養基中Factor Xa, thrombin (thb), enterokinase (ent) ,TEV protease (TEV)切割位點如果需要可以除去Strep-tag（一般不需要）

 用于在酵母中表達的載體 　　IBA現供應兩種帶有Strep-tagÒ和瑞士Dualsystems Biotech AG（www.dualsystmes。。ｃｏｍ）的HA epitope-tag的酵母載體。 特點： l 高水平、可誘導的表達 l 無需加入用于誘導的試劑或改變培養基 l 誘導受緊密調控使表達毒性蛋白質 載體pKS1-ST和pKS2-ST組合了蛋白質表達的兩個重要特點： l 可誘導的ADH2啟動子：ADH2啟動子受培養基中葡萄糖缺失的誘導。在早期生長過程中，葡萄糖充裕，啟動子無活性，因此防止對酵母生長的負效應。當細胞到達靜止早期時，葡萄糖被培養基耗盡，ADH2啟動子被誘導，產生大量蛋白質。 l KanMX表達框：不象其他酵母表達載體，pKS-ST載體*一個KanMX表達框，使得可以在豐富培養基中以G418篩選。豐富培養基如YPD的使用將顯著增強細胞密度和蛋白質產量。 比較所有Strep-tagÒ, 6´Histidine-tag及double-tag載體

質粒Strep-tag6xHis -tagHA epitope-tag分泌Tag去除蛋白酶抗性目錄號大腸桿菌載體:具有tet啟動子用于胞質外周表達pASK-IBA2C-端--YesNo-Amp2-1301-000pASK-IBA4N-端--YesNo-Amp2-1303-000pASK-IBA6N-端--YesYesfactor XaAmp2-1305-000pASK-IBA12N-端--YesYesthrombinAmp2-1311-000pASK-IBA14N-端--YesYesenterokinaseAmp2-1313-000pASK-IBA32-C-端-YesNo-Amp2-1332-000pASK-IBA44N-端C-端-YesNo-Amp2-1344-000大腸桿菌載體:具有tet啟動子用于細胞質表達pASK-IBA3plusC-端--NoNo-Amp2-1402-000pASK-IBA5plusN-端--NoNo-Amp2-1404-000pASK-IBA7plusN-端--NoYesfactor XaAmp2-1406-000pASK-IBA13plusN-端--NoYesthrombinAmp2-1412-000pASK-IBA15plusN-端--NoYesenterokinaseAmp2-1414-000pASK-IBA17plusN-端--NoYesTEV proteaseAmp2-1416-000pASK-IBA33plus-C-端-NoNo-Amp2-1433-000pASK-IBA35plus-N-端-NoNo-Amp2-1435-000pASK-IBA37plus-N-端-NoYesfactor XaAmp2-1437-000pASK-IBA43plusC-端N-端-NoNo-Amp2-1443-000pASK-IBA45plusN-端C-端-NoNo-Amp2-1445-000pASK-IBA63a-plusC-端--NoNo-Amp2-1463-100pASK-IBA63b-plusC-端--NoNo-Amp2-1463-200pASK-IBA63c-plusC-端--NoNo-Amp2-1463-300pASK-IBA65b-plusN-端--NoNo-Amp2-1465-200大腸桿菌載體:具有tet啟動子和氯霉素抗性（CAT）pASK-IBA2CC-端--YesNo-CAT2-1321-000pASK-IBA3CC-端--NoNo-CAT2-1322-000pASK-IBA4CN-端--YesNo-CAT2-1323-000pASK-IBA5CN-端--NoNo-CAT2-1324-000pASK-IBA6CN-端--YesYesfactor XaCAT2-1325-000pASK-IBA7CN-端--NoYesfactor XaCAT2-1326-000大腸桿菌載體:具有T7啟動子pPR-IBA1C-端--NoNo-Amp2-1390-000pPR-IBA2N-端--NoNo-Amp2-1391-000哺乳動物載體：具有人CMV啟動子pEXPR-IBA3C-端-NoNo-Amp/Neo2-1903-000pEXPR-IBA5N-端-NoNo,-Amp/Neo2-1905-000pE, XPR,, , ,, -I, B, A7<, /DIV>N-端-NoYesfactor XaAmp/Neo2-1907-000pEXPR-IBA13N-端-NoYesthrombinAmp/Neo2-1913-000pEXPR-IBA15N-端-NoYesenterokinaseAmp/Neo2-1915-000pEXPR-IBA17N-端-NoYesTEV proteaseAmp/Neo2-1917-000pEXPR-IBA42C-端N-端-YesNo-Amp/Neo2-1942-000pEXPR-IBA43C-端N-端-NoNo-Amp/Neo2-1943-000pEXPR-IBA44N-端C-端-YesNo-Amp/Neo2-1944-000pEXPR-IBA45N-端C-端-NoNo-Amp/Neo2-1945-000酵母載體：具有ADH2啟動子pKS1-STN-端-N-端NoNo-Amp/G4182-3801-000pKS2-STN-端-N-端YesNo-Amp/G4182-3802-000

每個載體的規格：5ｕg

產品規格目錄號測序引物pASK-IBA載體：上游測序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-101pASK-IBA載體：下游測序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-102pASK-IBA載體：上、下游測序引物1nmol each, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-104pPR-IBA載體：上游測序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-111pPR-IBA載體：下游測序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-112pPR-IBA載體：上、下游測序引物1nmol each, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-114pEXPR-IBA載體：上游測序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-121pEXPR-IBA載體：下游測序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-122pEXPR-IBA載體：上、下游測序引物1nmol each, 10pmol/ul, HPLC純化5-0000-124