Apicidin 是一種天然的揮發代謝物，是 HDAC 的選擇性抑制劑。
組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 是從組蛋白上的 ε-N-乙酰賴氨酸氨基酸中去除乙酰基的酶。已經揭示組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白脫乙酰酶通過組蛋白上賴氨酸殘基的可逆乙?；谵D錄激活或抑制基因表達方面發揮重要作用。
Apicidin 對頂復門寄生蟲具有有效而廣泛的活性 [1]。它還被證明具有有效的抗血管生成活性并降低人和小鼠癌細胞系中的 HIF-1a 水平 [2]。
該組件還被廣泛用于體內研究，以了解 HDAC 在不同物理過程中的作用。Apicidin 對小鼠的不同癌細胞系表現出抗增殖活性 [3]。在人類結腸 HCT-116 癌異種移植模型中，apicidin 抑制腫瘤生長 [4]。它還在 Ishikawa 細胞腫瘤異種移植模型中表現出抗腫瘤活性 [5]。
參考文獻：
1.Darkin-Rattray SJ、Gurnett AM、Myers RW、Dulski PM、Crumley TM、Allocco JJ 等。Apicidin：一種新型抗原蟲劑，可抑制寄生蟲組蛋白脫乙酰酶。Proc Natl Acad Sci USA 1996,93:13143-13147。
2.Kim SH、Jeong JW、Park JA、Lee JW、Seo JH、Jung BK 等。組蛋白脫乙酰酶對 HIF-1α 穩定性的調節。Oncol 代表 2007,17:647-651。
3.Han JW, Ahn SH, Park SH, Wang SY, Bae GU, Seo DW, et al. Apicidin 是一種組蛋白去乙?；敢种苿ㄟ^誘導 p21WAF1/Cip1 和凝溶膠蛋白來抑制腫瘤細胞的增殖。癌癥研究 2000,60:6068-6074。
4.Jones P、Altamura S、De Francesco R、Paz OG、Kinzel O、Mesiti G 等。一系列具有體內抗腫瘤活性的強效和選擇性酮組蛋白脫乙酰酶抑制劑。醫學雜志 2008,51:2350-2353。
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