ludger E-AM01說明書

α(1-2,3,6)-mannosidase

E-AM01

α（1-2,3,6）-甘露糖苷酶

E-AM01

α從刀豆甘露糖苷酶裂解α（1-2,3,6） -連接的甘露糖。

試劑盒包括酶加反應緩沖液。
足以進行多達60個反應。

• • 零件號
  • E-AM01
  • 酶量
  • 0.6 U / 60微升

產品規(guī)格

α從刀豆甘露糖苷酶裂解α（1-2,3,6） -連接的甘露糖。

如果底物上存在不可裂解的核心α（1-6）甘露糖，則該酶通常與核心α（1-6）甘露糖苷酶（E-AM02）結合使用。

資料來源：杰克·比恩（Jack Bean）

EC：3.2.1.24

別名： α -D-甘露糖苷酶，對-硝基苯基-α-甘露糖苷酶，α -D-甘露糖吡喃糖苷酶，α-甘露糖苷酶，exo - α-甘露糖苷酶

內容物： 150 mM磷酸鈉，0.1 mM ZnCl2 pH 7.5中的
 
α（1-2,3,6）甘露糖苷酶。（pH 7.5）
200 µL 5x反應緩沖液5.0（250 mM磷酸鈉，pH 5.0）

比活度： > 3 U / mg
活度： > 10 U / mL

分子量：兩種多肽分別為64,000和44,000道爾頓

建議用法：
1.加入多1 nmol的寡糖。
2.加入去離子水至15 µL。
3.加入4 µL 5x反應緩沖液5.0。
4.添加1 µL酶
5.在37°C孵育10分鐘。

特異性：所有與α（1-2,3,6）連接的甘露糖

比活性測定：
將一個單位α甘露糖苷酶被定義為酶的量所需的水解的1個微摩爾p -nitrophenyl- α - p -mannoside到p在pH 5.0和37℃下在硝基苯酚1分鐘。

儲存：將酶儲存在4℃。

純度：每批的α（1-2,3,6）甘露糖苷酶是用于通過在37溫育24小時的酶污染物質測試℃下與底物下表中所示。這些潛在污染物均未發(fā)現可檢測的活性。該測定的檢測限為5 µU / mL（IUB）。

對于蛋白酶測定，將10 µg變性的BSA與2 µL酶孵育24小時。SDS-PAGE后對BSA譜帶的分析不應顯示出降解的跡象。

穩(wěn)定性：妥善存放至少12個月即可穩(wěn)定。幾天暴露于環(huán)境溫度不會降低活性。

配套產品：

過程控制-查看我們的N-聚糖命名表

• CN-MAN5-01
• CAB-MAN5-01
• CPROC-MAN5-01
• Man-5聚糖，未標記
• Man-5聚糖，2-AB標記
• Man-5聚糖，普魯卡因酰胺標記

清洗糖漿-外糖苷酶處理后從糖漿混合物中去除酶

• LC-EXO-A6
• LC-EXO-96
• LudgerClean糖苷外切酶后純化離心柱（6個樣品）
• LudgerClean糖苷外切后酶凈化板（96個樣品）

標記和釋放聚糖的衍生化-查看我們的聚糖標記摘要表

• LT-KAB-A2
• LT-KAB-VP24
• LT-KAB-VP96
• LT-KPROC-24
• LT-KPROC-96
• LT-KPROC-VP24
• LT-KAA-A2
• LT-KAA-VP24
• LT-PERMET-96
• LT-PERMET-VP96
• LudgerTag 2-AB聚糖標記試劑盒，氰基硼氫化納（24個樣品）
• LudgerTag 2-AB聚糖標記試劑盒，甲基吡啶硼完（24個樣品）
• LudgerTag 2-AB聚糖標記試劑盒，甲基吡啶硼完（96個樣品）
• LudgerTag普魯卡因胺聚糖標記試劑盒，氰基硼氫化納（24個樣品）
• LudgerTag普魯卡因胺聚糖標記試劑盒，氰基硼氫化納（96個樣品）
• LudgerTag普魯卡因胺聚糖標記試劑盒，甲基吡啶硼完（24個樣品）
• LudgerTag 2-AA聚糖標記試劑盒，氰基硼氫化納（24個樣品）
• LudgerTag 2-AA聚糖標記試劑盒，甲基吡啶硼完（24個樣品）
• LudgerTag甲基化試劑盒（96個樣品）
• LudgerTag過甲基化試劑盒，不含碘甲完（96個樣品）

替代酶

• E-AM02
• α（1,6）核心甘露糖苷酶

參考文獻：

1. Snaith，SM和GA Levvy。杰克豆粕中α-D-甘露糖苷酶的純化和性質。 生化。J. 110：633-670（1968）

2. Ganesh Kumar，BS，Pohlrntz，G.，Shculte，M.，Mormann，M。Siva Kumar，N。杰克豆α-甘露糖苷酶：一種有價值的糖組學工具的氨基酸測序和N-糖基化分析。 糖生物學24（3）：252-61（2014）