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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章affinitybiologicals凝血酶抗體

affinitybiologicals凝血酶抗體

更新時(shí)間:2019-11-20點(diǎn)擊次數(shù):2772

 

 

affinitybiologicals凝血酶抗體

Affinity Biologicals,Inc.生產(chǎn)針對(duì)人類凝血酶,兔凝血酶和牛凝血酶的多種凝血酶抗體,可在以下列表中找到。通過(guò)遵循相關(guān)鏈接,可以獲得有關(guān)每種凝血酶抗體的更多信息。我們的凝血酶抗體非常適合用于需要高靈敏度的免疫測(cè)定,并且通常是免疫沉淀技術(shù)和活性中和測(cè)定的優(yōu)試劑。已證明這些抗體在制備免疫吸附樹(shù)脂中極為有用,該樹(shù)脂用于從血漿中免疫去除特定蛋白以及蛋白的免疫親和純化。Affinity的凝血酶抗體可用于研究應(yīng)用。

 

人凝血酶主辦貨號(hào)尺寸
純化的IgGSAHT-IG10mg小瓶
親和純化,IgGSAHT-AP0.5mg小瓶
過(guò)氧化物酶結(jié)合的IgGSAHT-HRP0.2mg小瓶
親和純化,F(xiàn)ITC偶聯(lián)的IgGSAHT-APFTC0.1mg小瓶
親和純化的生物素化IgGSAHT-APBIO0.1mg小瓶

 

 

牛凝血酶主辦貨號(hào)尺寸
純化的IgGSABT-IG10mg小瓶
過(guò)氧化物酶結(jié)合的IgGSABT-HRP0.2mg小瓶
親和純化,IgGSABT-AP0.5mg小瓶

 

 

兔凝血酶主辦貨號(hào)尺寸
純化的IgGSART-IG10mg小瓶
親和純化的IgGSART-AP0.5mg小瓶
過(guò)氧化物酶結(jié)合的IgGSART-HRP0.2mg小瓶

 

 

凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物 貨號(hào)尺寸
EIA的配對(duì)抗體 TAT-EIA5盤

 

 

凝血酶-HCII復(fù)合物 貨號(hào)尺寸
EIA的配對(duì)抗體 THCII-EIA5盤

凝血酶的描述

凝血酶(EC3.4.21.5,α-凝血酶)是酶原凝血酶原的蛋白水解激活產(chǎn)物。人凝血酶是質(zhì)量為37 kDa的兩鏈絲氨酸蛋白酶。活動(dòng)站點(diǎn)位于重鏈內(nèi)。凝血酶對(duì)蛋白質(zhì)底物中某些精氨酸鍵具有高度特異性。主要底物是纖維蛋白原,凝血酶通過(guò)切割四個(gè)精氨酰基-糖基肽鍵將凝血酶轉(zhuǎn)化為纖維蛋白。凝血酶也是血小板,因子X(jué)III,蛋白C和TAFI(血漿原羧肽酶B)的重要激活劑。在正反饋機(jī)制中,凝血酶通過(guò)激活因子VIII和V來(lái)增加自身產(chǎn)生的速率。凝血酶的產(chǎn)生速率隨后通過(guò)凝血酶對(duì)蛋白C的激活而間接地受到限制,然后使活化的輔因子VIII和V失活。凝血酶與細(xì)胞表面凝血酶的結(jié)合會(huì)極大地改變凝血酶的特異性,增加其對(duì)蛋白C和TAFI的活性,并降低其對(duì)血纖蛋白原和激活輔因子VIII和V的活性。在血漿中,凝血酶的活性主要受到抗凝血酶的抑制,并且對(duì)凝血酶a較小程度的肝素輔因子II。在濃度的肝素存在下,這兩種抑制劑的抑制率都會(huì)大大提高。在沒(méi)有肝素的情況下,凝血酶的其他生理抑制劑包括α 凝血酶活性主要受到抗凝血酶的抑制,而肝素輔因子II的抑制程度較小。在濃度的肝素存在下,這兩種抑制劑的抑制率都會(huì)大大提高。在沒(méi)有肝素的情況下,凝血酶的其他生理抑制劑包括α 凝血酶活性主要受到抗凝血酶的抑制,而肝素輔因子II的抑制程度較小。在濃度的肝素存在下,這兩種抑制劑的抑制率都會(huì)大大提高。在沒(méi)有肝素的情況下,凝血酶的其他生理抑制劑包括α2巨球蛋白和α 1 -抗胰蛋白酶1-4

參考和評(píng)論

  1. Weitz J,Hudoba M,Massel D,Maranganore J,Hirsch J:血統(tǒng)
  2. 曼恩·KG;凝血酶原和凝血酶;在止血和血栓形成,第3版,編輯。RW Colman,J Hirsh,VJ Marder和EW Salzman,第184-199頁(yè),美國(guó)賓夕法尼亞州費(fèi)城JB Lippincott公司,1994年。
  3. Stubbs MT,Bode W;多方面的參與者:聚光燈落在凝血酶的結(jié)構(gòu)上;血栓形成研究69,第1-58頁(yè),1993年。
  4. 唐寧(M. 三種血漿蛋白酶抑制劑對(duì)凝血酶的抑制作用比較;1978年,生物化學(xué),第2649-2653頁(yè)。
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